1、青岛肠说念菌群与痴肥

连年来，越来越多的筹办标明，肠说念菌群与痴肥有着密切的讨论。2012 年，中国科学家赵立平解说在行家范围内初次发现肠说念内的“暗沟肠杆菌B29 ”是导致痴肥的元凶，并探明了“暗沟肠杆菌B29 ”致胖的分子机制。

2012 年12月13日，赵立平解说发表在《外洋微生物生态学学会会刊》的论文，找到了导致痴肥的元凶。论文揭示了一种叫作念“暗沟肠杆菌B29”的肠说念致病菌在肠说念中过度滋长会阻拦脂肪点火，促进脂肪合成和累积，是变成痴肥的径直元凶。这亦然外洋上初次通晓细菌与痴肥之间具有径直因果关系。

2、青岛肠说念菌群与糖尿病

来自深圳华大基因的一项筹办对345位国东说念主的肠说念菌群进行测序，成果显露II型糖尿病患者中肠说念菌群失调，肠说念微生态均衡被阻碍，一些成心菌清除，具体阐扬为一些常见的产丁酸盐细菌的品貌下跌，而各式条目致病菌有所加多，其他一些诸如具有收复硫酸盐和抗氧化要挟才气功能的微生物品貌也有一定进度的加多。

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3、青岛肠说念菌群与高血压

筹办发现肠说念菌群产生的短链脂肪酸(Short-Chain Fatty Acids, SCFAs)与血压调控相关。科学家通过对两个主要的SCFAs受体敲除小鼠的筹办发现，抗生素措置受体敲除小鼠导致肠说念菌群减少，小鼠血压升高。

丙酸盐是SCFAs 的一种，当给小鼠提供丙酸盐时，它们的血压会出现快速且剂量依赖的下跌，而敲除丙酸盐受体的小鼠对这种效应特出敏锐。除短链脂肪酸外，肠说念益生菌产生的一些物资如γ-氨基丁酸也具有镌汰血压的功效。

4、青岛肠说念菌群与慢性炎症性肠病

在正常条目下，肠说念并不产水果糖。最近发表在 Nature的一项筹办发现患有慢性炎症性肠病的小鼠肠说念会主动产水果糖， 为益生菌滋长提供养分，以抗击无益菌的孳生。

小鼠的这种肠说念主动滋补益生菌的机制源于一种编码果糖合成酶基因的功能。衰退该基因的小鼠果糖合成才气丧失，益生菌的滋长受阻，病原菌则有隙可乘，最终导致慢性炎症性肠病的发生。

5、青岛肠说念菌群与肝硬化

浙江大学医学院附庸第一病院曾通过对98个肝硬化患者和83个健康东说念主的粪便样本进行深度测序及全微生物群关联分析，设备了肝硬化患者肠说念菌群基因集，发现肝硬化患者一些细菌比健康东说念主显著减少，而另外一些菌在肝硬化患者增多。

通过基因象征物的聚类分析，发现 28 种细菌与肝硬化密切相关， 共有7.5万多个基因在肝硬化患者和健康东说念主志愿者粪便呈现显贵各异。

这项筹办不仅从肠说念菌群发生错乱的角度揭示肝硬化发生发展的机制， 得到的高特异性和贤惠性的微生物基因还可用作肝硬化的临床会诊。

6、青岛肠说念菌群与神经行径类疾病

最近筹办显露肠说念菌群不错通过肠-脑轴(gut-brain axis)调控宿主的一系列行径。

以自闭症为例，自闭症儿童正常临床阐扬王人患有严重的胃肠说念疾病， 好意思国疾病截止和退缩中心进行的大畛域造访显露，自闭症儿童患胃肠说念疾病的比例比有其他类型疾病的儿童比拟高两倍。

加州理工学院的科学家给患有自闭症的小鼠喂食一种拟杆菌(Bacteroides fragilis)后，自闭症小鼠肠说念的浸透性得到改善，并使其肠说念内微生物种群更接近正常小鼠，小鼠作为不天真以及颤抖等症状放松。

通过代谢组学分析小鼠血清中的代谢物谱， 发现肠说念细菌通过影响一些代谢物的水平来影响小鼠行径，给正常小鼠打针其中的一种代谢物不错导致其行径不正常。

7、青岛肠说念菌群与免疫类疾病

最近多项筹办王人确认肠说念菌群的失调偶而影响宿主免疫系统，从而产生自体免疫疾病。以类风湿过失炎为例，对患有类风湿过失炎患者的粪便微生物进行测序分析，成果标明类风湿过失炎与一种称为普氏菌(Prevotella copri)的细菌密切相关，这些病东说念主普氏菌的品貌与一些成心菌的减少或者清除讨论。

8、青岛肠说念菌群与生物钟

最近以色列科学家进行了意旨的履行：领先他们对保合手正常日夜节拍的小鼠粪便菌群分析，发现高达 60%的肠说念细菌扫数和相对比例王人存在日夜节拍波动。

他们进一步又通过对正常糊口节拍和时时讲和好意思国和以色列远程旅行的东说念主群的粪便进行分析，发现时倒时差前、中庸后期，这些东说念主肠说念菌群的变化特征特地同样于小鼠履行的成果，倒时差的东说念主肠说念菌群发生同样痴肥和糖尿病患者特征的调动。

更意旨的是，将倒时差流程中受试者的粪便移植给健康小鼠，这些小鼠体重会加多，血糖和体脂肪王人高于对照组。这也从一个侧面说明时时熬夜的糊口民俗对健康有严重影响，保合手淡雅的糊口表情对健康成心。

从以上肠说念菌群与疾病产生的最新筹办进展不出丑出，肠说念菌群在防守东说念主体健康和疾病形成和发展的流程中起着攻击作用，这些疾病王人径直或者蜿蜒与肠说念菌群处于失衡景色讨论。

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